格列卫怎么样？有使患者长期生存优势吗？

　　格列卫怎么样？TKI使慢粒白血病（CML）疗效取得了划时代的改变，也成为国际国内CML治疗的一线选择。近年陆续有更多的TKI上市，目前国内上市的3种TKI包括一代药物格列卫和二代药物尼洛替尼及达沙替尼。中国CML诊治指南2016年版TKI一线选择包括格列卫和尼洛替尼，国际上3种TKI均已成为一线选择。第一代TKI格列卫作为一线药物治疗使CML患者的10年生存率提高到85%~90%。

　　著名的格列卫对照干扰素一线治疗初诊CML的IRIS试验显示，格列卫治疗CML-CP患者8年总生存（OS）为85%，无进展生存（PFS）为92%。IRIS试验结果显示格列卫较既往干扰素为主的CML标准治疗大大提高了生存率，奠定了TKI作为CML一线治疗选择的基石，格列卫也成为继后CML新药临床试验的标准参照。

　　格列卫不同剂量治疗初诊患者的德国CMLⅣ研究已经随访12年，中位随访时间7.1年，显示10年PFS为82%，OS为84%，累积主要分子学反应（MMR）率89%，MR4.5率72%，进展至急变率5.6%。我们的真实世界数据显示，格列卫治疗CML的10年OS近80%，体现了格列卫卓越的生存优势。

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