对于HER2阳性乳腺癌,
比较赫赛汀的生物仿制药SB3与赫赛汀在HER2阳性早期乳腺癌患者中的疗效、安全性和免疫原性。875名患者参加随机分配,中位随访时长是438天,765名患者完成辅助治疗。结论SB3和赫赛汀1年的安全性、免疫源性和生存预后无差异,证实两者的生物相仿性。根据WHO的定义,任何已被证明生物等效的仿制药都是可以与原研药互换使用的。也就是说,
实际上,可能存在差异。生物等效,并不代表两者临床等效。可能影响原研药和仿制药产生疗效差别的主要因素有:患者的年龄和性别,生理和病理状况,个体差异、并发症、多次给药(单剂量),给药途径和时间,患者的可接受度,与食物同服用等。另一方面为仿制药质量方面引起的疗效差异,主要体现在:原料的差异;新技术的不同;辅料的差别;创新剂型的差距。总之,大多数仿制药是可以替代原研药使用的,但也存在不适合替代的一些特殊情况。
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2019-10-29
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