在二线治疗上,
2018年,靶向药物VEGFR-2的雷莫罗单抗(Ramucirumab)和多靶点抑制剂卡博替尼(Cabozantinib)在肝癌的治疗上也获得了成功,在2018年的ASCO 年会上,一项Ⅲ期临床研究(REACH-2研究)结果公布,对于既往索拉非尼治疗进展或不可耐受的AFP ≥400ng/ml HCC患者, 雷莫罗单抗比安慰剂有明显的生存获益(8.5个月 vs.7.3个月),该药已于2019年5月11日被美国FDA批准治疗晚期HCC。
另一项随机、双盲、安慰剂对照的全球多中心Ⅲ期临床研究(CELESTIAL研究)结果表明,对于既往接受过含索拉非尼一线或二线失败的患者,卡博替尼能明显延长HCC患者的中位OS(10.2个月 vs.8.0个月)和PFS(5.2个月 vs.1.9个月),该药于2019年5月6日也获得美国FDA批准上市。此外,具有我国自主知识产权的阿帕替尼Ⅲ期临床研究已完成,等待结果公布。其他还有多个靶向药物已进入Ⅱ/Ⅲ期临床研究,相信不久的将来,肝癌的靶向药物必定是精彩纷呈,为肝癌患者带来更多的选择。
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