拉罗替尼(Vitrakvi)的疗效和安全性怎么样？

　　目前，拉罗替尼（Vitrakvi）已经在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠道间质瘤等29种不同组织学的实体瘤中进行了临床试验研究。在原发性中枢神经系统肿瘤以及脑转移瘤中，无论原发灶的病理类型如何，该化合物对全年龄段患者有效。拉罗替尼是一种选择性的激酶抑制剂，对于NTRK融合阳性的癌症患者，拥有强大的治疗能力。目前，拉罗替尼已经在美国、巴西和加拿大获批。

　　成人和青少年患者的II期NAVIGATE试验以及儿科I/II期SCOUT试验结果显示，客观缓解率（ORR）为72%，包括16%的完全缓解（CR）和55%的部分缓解（PR）。在另一项针对原发性中枢神经系统肿瘤患者的分析中，ORR为67%，包括15%的CR和51%的PR。在汇总的主要分析中（n=102），在数据分析截止时，中位持续缓解时间（mDOR）以及中位无进展生存期（mPFS）均未达到。缓解时间范围从1.6+个月到38.7+个月，75%的患者持续缓解时间为12个月或更长。治疗开始后一年，主要分析人群（n=93）中88%的患者仍存活。

　　拉罗替尼显示了良好的安全性，大多数不良事件（AEs）为1级或2级，仅3%的患者因治疗相关的AEs而停止治疗。作为首款专为TRK融合肿瘤的成人和儿童患者设计的一种治疗药物，拉罗替尼为此类疾病患者提供了一种治疗的新选择。相信随着医学的不断进步，未来将会出现更多的新疗法，造福更多的肿瘤患者。

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