卵巢癌治疗前做基因检测有什么用？

　　卵巢癌之所以尤其值得关注，是因为它的死亡率很高，是排名很靠前的女性“杀手”。卵巢癌多发于40~60岁的女性，有家族遗传史、不孕不育、体内有基因突变等都是卵巢癌的高发人群。其中，家族史是重要的危险因素。通常认为，如果一位女性的家族中无卵巢癌患者，那么她一生中发生卵巢癌的几率大约为1.4%（1/70），但拥有BRCA基因突变的女性，一生中罹患癌症的风险会增加11%~39%。

　　幸运的是，卵巢癌虽然严重威胁着女性健康，但是只要女性朋友们加强对卵巢的保护意识，就可以可防可治。尤其是近年来基因检测在卵巢癌治疗方面也有了新的发展，这更让卵巢癌的防控率大大提升。检测基因：BRCA1、BRCA2、ANKLE1等11个与卵巢癌相关的易感基因，通过提取受检者的DNA，采用SNP基因分型技术对受检者的基因位点进行分析，了解是否有基因突变携带，确定个体患卵巢癌的风险，进行个体化的防癌生活指导和体检指导，规避不利因素对健康的影响，真正做到早知道、早预防。

　　哪些人群需要做BRCA基因检测？1）有卵巢癌家族史的人群。有直系亲属或家族成员中曾经有人患过卵巢癌或乳腺癌的人群，这部分人应注意及早进行BRCA基因检测。2）已经患了卵巢癌的人群。本身是已经患上卵巢癌的人群，这类人群也应在常规检查或者是一线化疗的同时尽可能早的进行BRCA基因检测，以便于帮助患者确定更佳的治疗方案，进行靶向治疗，可明显延长患者的生存期，降低死亡风险。

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