目前,在多数实体瘤靶向治疗方案百花齐放,然而其在HCC领域的表现却是“黯淡无光”。尽管
毫无疑问,阿特珠单抗Atezolizumab+贝伐珠单抗(Bevacizumab)一线治疗晚期肝癌数据的公布十分令人鼓舞。“T+A”方案的ORR和CR率达到了36%和12%,证明了对晚期肝癌患者的疗效,并且对索拉菲尼、
在可评价疗效的23例患者中,由研究者(INV)根据RECIST v1.1评估的ORR为61%,由独立审查机构(IRF)根据RECIST v1.1评估的ORR为65%。INV根据RECIST v1.1评估的DCR为83%,IRF根据RECIST v1.1评估的DCR为96%;中位随访10.3个月时,mDOR、mPFS和mOS尚未达到,6个月PFS为65%,6个月OS率为86%;对受试者进行安全性评估,28%为3级以上AE,未观察到与治疗相关的5级AE。
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2019-09-03
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