结果显示:吡咯替尼组的总缓解率为78.5%,拉帕替尼组57.1%,两组之间的差异为21.3%。吡咯替尼组的中位无进展生存期为18.1个月,拉帕替尼组为7.0个月,吡咯替尼组的死亡风险降低了64%。不论在进入试验前是否接受过抗HER2治疗,吡咯替尼组患者的总反应率和无进展生存期均较拉帕替尼组明显改善。
在没有接受过抗HER2治疗的患者中风险下降63%;在先前接受过HER2治疗的患者中风险同样会下降63%。在安全性方面,最常见的3-4级不良事件是手足综合征,其次则为腹泻。这一研究显示,对于曾经接受过紫杉醇、蒽环类化疗和/或
详情请访问
2019-08-27
2019-08-26
2019-08-26
2019-08-26
2019-08-26
2019-08-26
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15