美国食品药品监督管理局(FDA)批准伊布替尼(Imbruvica)与obinutuzumab联合用于初治
该批准基于III期iLLUMINATE研究的结果。在中位随访31个月时,与苯丁酸氮芥+obinutuzumab相比,伊布替尼+obinutuzumab组的PFS获得显著改善(中位PFS不可评估 vs 19个月),疾病进展或死亡的风险降低77%(高风险[17p缺失/ TP53突变、11q缺失或IGHV未突变]患者降低85%)。独立评审委员会评估的伊布替尼+obinutuzumab的ORR为89%,而苯丁酸氮芥+obinutuzumab的ORR为73%。
在接受
伊布替尼用于CLL/SLL的推荐剂量:口服420mg/d,直至疾病进展或不可接受的毒性。伊布替尼可作为单药治疗,或与obinutuzumab或苯达莫司汀+利妥昔单抗联合使用。
更多新闻请您访问
2019-08-14
2019-08-14
2019-08-14
2019-08-14
2019-08-14
2019-08-14
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15