舒尼替尼治疗晚期黑色素瘤作用有限

　　贝伐单抗可特异性阻断血管内皮生长因子(VEGF)，为世界上第一个肿瘤血管抑制剂。该药单药可作为治疗黑色素瘤脑转移放疗后放射性坏死的有效治疗药物。近年来针对该药的研究主要在联合应用上。该药与达卡巴嗪联用与单用达卡巴嗪相比表现出优势，且安全性可接受。

　　舒尼替尼是酪氨酸激酶抑制剂，其靶向包括VEGF受体(VEGFR)-1、2、3和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-α、-β。除了抗血管生成效应，该药物还被发现对cKIT基因突变的黑色素瘤具有作用。

　　舒尼替尼治疗晚期黑色素瘤的作用有限，但少数患者的病情可得到长期的控制。该药常见的不良反应有乏力、厌食、血小板减少、中性粒细胞减少。在联合应用上该药与低氧激活的前体药物TH-302在异种移植黑色素瘤小鼠可提高小鼠的存活率，但临床研究尚未开展。