培唑帕尼的作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似,并分别2009年10月20日和2010年6月15日获得美国FDA和欧盟EMA批准上市。其严重不良反应发生率十分低,NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐培唑帕尼为晚期肾癌一线治疗的标准方案。至今已在全球100多个国家和地区获得批准用于治疗晚期肾细胞癌。在临床研究方面,培唑帕尼主要开展了3个大型临床试验,并且是所有晚期肾癌一线靶向药物中首项开展过横向头对头临床研究的靶向药物。
更多新闻请您访问
2019-07-12
2019-07-12
2019-07-12
2019-07-12
2019-07-12
2019-07-12
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15