246例患者[中位年龄70岁;疼痛患者54例;存在内脏转移的患者50例]被随机分配至多西他赛+恩杂鲁胺组(n=120)或多西他赛组(n=126)。与多西他赛组相比,多西他赛+恩杂鲁胺组在6个月时患者无进展生存率更高。实现前列腺特异性抗原(PSA)降低≥50%(与基线水平相比)的患者比例,多西他赛+恩杂鲁胺组为92.2%,显著高于多西他赛组的70.0%。在客观缓解率(ORR)方面,2组没有观察到差异。主要血液学毒性包括3~4级贫血和3~4级中性粒细胞减少。
从目前的研究结果来看,第一阶段Ⅱ期随机试验测试的是在多西他赛中添加新一代激素抑制剂,与标准化疗相比,多西他赛+
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2019-07-10
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