多项临床实验结果证实,早期联用靶向药物可以使患者获得更深入、更持续的缓解,从而转化为生存优势,使患者获益。如最新报道的
随着研究的深入,发现靶向特定突变的药物治疗反应可能受到其他分子遗传学改变的影响。有研究显示,合并RUNX1突变患者接受IDH突变抑制剂CR率明显降低。即使是靶向共同凋亡途径,在接受维纳妥拉治疗的患者中,合并NPM1突变患者获得CR/CRI率分别为91%远高于NPM1野生型AML患者。随着深入的药物作用机制探讨,准确而及时的基因检测,功能基因组学图谱的完善,将为进一步细化靶向治疗药物选择提供重要依据。
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2019-07-08
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