目前,尼拉帕尼(
卵巢癌患者以2:1的比例分别入组尼拉帕尼组和安慰剂组。尼拉帕尼起始剂量为300 mg,每日一次,方案修订后调整为:基线体重<77 kg或血小板计数<15万/μL的患者,尼拉帕尼起始剂量下调为200 mg,研究中期安全性数据显示,基于患者体重和血小板计数结果决定尼拉帕尼给药起始剂量,≥3级的治疗相关不良事件发生率只有17.8%。起始剂量降低到200mg QD后,PFS与原本300mg QD相比未有明显变化,即疗效是相当的。
2018 ESMO大会针对卵巢癌的一线治疗还发表了另外一个有趣的研究——FIRST研究,该试验也是由Tesaro 公司组织的,III期随机、双盲研究,该试验比较有特点的是第一次把PD-1治疗带入了一线治疗,同时也是第一次把PARPi和PD-1治疗联合作维持治疗。入组患者均为经组织学验证的III/IV期晚期非粘液性上皮性卵巢癌患者,给予标准治疗,患者随机分入3个研究组。第1组进行一线标准治疗;第2组在接受一线标准治疗后继以尼拉帕利维持治疗;第3组在接受标准治疗联合PD-1治疗后,继以
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2019-06-12
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