免疫检查点抑制剂CTLA-4可以治疗肝癌患者吗?

2019-06-01 作者: 康安途海外医疗

  免疫检查点抑制剂属于I-O治疗药物,目前关注比较多的治疗靶点是CTLA-4及PD-1检查点。CTLA-4检查点是共抑制受体,其配体是B7.1及B7.2,受体表达于活化的T细胞上,而配体表达于淋巴细胞及抗原提呈细胞(APC)上,通过APC和T细胞的相互作用激活,阻断CTLA-4可诱导活化的T细胞分布于肿瘤部位,恢复抗肿瘤作用。PD-1检查点也是共抑制受体,配体包括PD-L1和PD-L2。受体表达于多种免疫细胞上,配体则表达于肿瘤及免疫细胞上,通过肿瘤细胞和T细胞的相互作用而激活。阻断PD-1可以介导靶细胞的杀伤。

  PD-1抑制剂的作用机制主要包括:①恢复CTL的杀伤功能;②抑制T细胞衰竭;③促进T细胞活化增殖。PD-1检查点抑制剂相关的临床研究方面,如纳武利尤单抗用晚期HCC的Ⅰ/Ⅱ期多队列研究(CheckMate 040研究)中纳入了索拉非尼经治患者182名,未经索拉非尼治疗患者80名,对所有患者每6周进行一次影像学评估(CT或MRI)。研究结果显示,未接受过索拉非尼治疗的患者中位反应持续时间(DOR)可达17个月,而接受过索拉非尼治疗的患者mDOR为19个月(递增组)和16.6个月(扩展组)。未经索拉非尼治疗患者的OS可达28.6个月,接受过索拉非尼治疗的患者OS可达15.6个月。此外,纳武利尤单抗并不会引起HBV和HCV激活。

  这些结果证实纳武利尤单抗用于晚期HCC患者能够得到生存获益,且不同年龄、HBV/HCV感染状态、PD-L1表达情况及不同地域患者均能从治疗中获益。FDA于2017年也批准了纳武利尤单抗用于既往接受过索拉非尼治疗的HCC患者。派姆单抗是2018年FDA批准的用于HCC的检查点抑制剂。临床Ⅱ期单臂研究(KEYNOTE-224)也显示,派姆单抗用于索拉非尼治疗失败的晚期HCC患者是安全有效的,可以获得持久疗效,中位PFS可达4.9月,中位OS为12.9月,且免疫相关肝炎十分少见,无病毒复燃情况。

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