试验结束时,特罗凯组和标准化疗组的中位无进展生存期分别为13.1个月和4.6个月,提示厄洛替尼使疾病进展或死亡的风险下降了84%。在副作用方面,特罗凯的安全性也比化疗高,患者服用特罗凯后,常见的副作用是中性粒细胞减少或血小板减少,3~4级毒性事件为丙氨酸转氨酶升高(3例)和皮疹(2例)。该研究证实,特罗凯作为一线治疗的总应答率和无进展生存期都优于基于铂类药物的化疗,也证明了有必要全面推广针对NSCLC患者的常规EGFR突变检测。
那
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2019-05-23
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