目前,雷利度胺(
在一期开放标签,单臂,研究者自发的II期临床研究中中,评估了雷利度胺作为晚期HCC患者二线治疗方案的安全性和有效性。该试验受试者均经过一线全身治疗进展或不耐受,BCLC分级为晚期HCC,ECOG PS评分为0-1,Child-Pugh肝功能评级为A。受试者口服雷利度胺25mg每天,28天为一个周期,直到疾病进展或死亡。试验结果显示,55名患者入组此次研究,患者无进展生存周期达到6个月的概率为9.1%,mPFS为1.8个月,mOS为8.9个月,没有患者获益完全缓解,7名患者部分缓解,22名患者疾病稳定,DCR 为53.0%。
单从试验总体数据上来看,似乎雷利度胺单药治疗一线进展HCC的效果比较一般,但此次临床试验对于
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2019-05-21
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