乐伐替尼又名乐卫玛,是由卫材公司原研开发的晚期肝癌新一线靶向药物,在近些年除了新型靶向药物以外,最受患者们关注的还有PD-1基因免疫药物,下面我们一起来了解一下
2018年的ASCO年会上,研究者报告了该研究的初步结果。截至2018年3月22日,入组的30例患者中,23例仍在接受研究治疗。疗效结果显示:在纳入疗效分析的26例患者中,1例(3.8%)获完全缓解(CR)、10例(38.5%)部分缓解(PR),ORR(包含已确认和待确认的)达到42.3%,其中已确认的ORR为26.9%(26例中有7例);中位至缓解时间为1.41个月;中位PFS9.69个月。2019AACR更新的数据中,研究者已确认的ORR为36.7%,有效率提高;中位至缓解时间为2.8月,也有提高;中位PFS为9.7月,变化不大。
虽然已经有了上述的临床试验的结果为我们患者佐证,并且在不可切除的HCC患者中,乐伐替尼联合帕博利珠单抗显示出有前景的抗肿瘤疗效和可耐受的安全性。目前基于这一研究结果,已经对研究方案进行修改,计划在第2部分总共入组100例患者,以进一步验证该治疗方案。假如在多项大型临床试验中证明了乐伐替尼加上
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2019-05-13
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2018-11-15
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