乐伐替尼(
研究的主要终点是PFS,结果显示,乐伐替尼明显改善患者PFS,患者PFS由3.6个月延长至18.3个月。在客观缓解率上,乐伐替尼对比索拉非尼也有明显优势。超过50%的患者达到完全缓解或部分缓解。总生存期亦有所改善,但无统计学差异。在安全性方面,超过40%的患者出现了3级以上高血压,这与联合其他治疗相关,也与乐伐替尼的高剂量用药有一定关系。
治疗期间不良事件(TEAE)导致67.8%和82.4%的患者剂量下降和中断,但有14.2%的患者因不良反应而中止治疗,总体上,安全性可接受。2015年2月,美国FDA批准了
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2019-04-30
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2018-11-15
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