CHANGE-2研究纳入243例组织学确诊为复发转移性头颈部鳞癌患者(前期未经化疗),按2:1比例随机分为2组,一组采用
结果显示,西妥昔单抗+化疗组较化疗组显著延长PFS(5.5个月对4.2个月)和OS(10.2个月对8.4个月),ORR显著改善(82%对21%)。在安全性方面,西妥昔单抗+化疗组安全性良好,与EXTREME研究相似,未观察到预期外的不良反应,西妥昔单抗+化疗组发生3/4级不良反应的人群不超过5%。
CHANGE-2研究结果证实,作为一线治疗方案,西妥昔单抗/
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2019-04-29
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2018-11-15
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