去年上市的肝癌新药乐伐替尼有没有获得FDA的认证？

　　在去年8月左右，备受瞩目的一线肝癌新型靶向药物乐伐替尼/仑伐替尼终于上市，在此之前我们的晚期肝癌一线治疗一直以来都是依靠的索拉非尼/多吉美的治疗。而乐伐替尼出现后我们的一线肝癌的靶向治疗获得了前所未有的新进展，尤其是对一些有肝炎背景的肝癌患者。目前在国内上市的这款肝癌新药是否已经获得了最具权威的美国FDA的批准？

　　2017年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，日本卫材公司公布了乐伐替尼（lenvatinib）一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌临床试验的结果，乐伐替尼亮眼的治疗效果一举成为目前最优的肝癌靶向药。临床数据显示，乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的总体效果明显优于索拉非尼（多吉美）。乐伐替尼实验组的总生存期有明显的延长，中位无进展生存期是索拉非尼的两倍多，而客观缓解率则是索拉非尼的近3倍！鉴于乐伐替尼在生存期方面不劣于索拉非尼，而在无进展生存期和缓解率方面优于索拉非尼，它在未来很有可能作为索拉非尼的替代药物，用于HCC的一线治疗。

　　由此可见乐伐替尼的治疗效果是有专业的大型海外医疗研究实验的数据作为支撑的。对于我们国内的肝癌患者来说，乐伐替尼这款药物的上市大大提高了我国肝癌患者的治疗质量。在过去肝癌治疗虽然有索拉非尼，但是索拉非尼/多吉美对于有肝炎背景的晚期肝癌患者治疗效果并不是那么好，而乐伐替尼更像是为我们亚裔肝癌患者量身定做的抗癌靶向药物，效果更好，如果患者有相关的抗癌需求欢迎咨询我们康安途。

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