一项II期多中心、随机双盲、安慰剂平行对照研究,结果显示
20例无C-kit、BRAF基因突变的转移性肢端黑色素瘤患者纳入本研究。评价所有患者采用达卡巴嗪(250 mg/m2d1-5)联合恩度CIV(百特输液泵2毫升/小时;7.5mg/m2/d或15mg/m2/d d1-14)治疗的疗效与安全标。该治疗方案28天为一个周期,直至疾病进展(PD)或出现不可耐受的毒性反应。
主要终点是无进展生存期(PFS),次要终点包括疾病控制率(DCR)和安全性。结论:重组人血管内皮抑制素通过持续静脉泵注给药是安全的, 15mg/m2/d恩度联合
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2019-04-09
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2019-04-09
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2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
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