拜万戈/瑞戈非尼的不良反应通常发生在什么时间？

　　GRID是一项国际性、多中心、安慰剂对照的Ⅲ期研究，旨在评估瑞戈非尼（拜万戈）对于伊马替尼和舒尼替尼治疗失败的转移性和/或不可切除胃肠间质瘤患者的疗效和安全性。研究结果表明，与安慰剂相比，瑞戈非尼可显著改善PFS，且在不同患者亚组均显示获益，包括伊马替尼和/或舒尼替尼耐药突变的患者。

　　安全性方面，瑞戈非尼耐受性良好，大部分不良反应发生在治疗初期并能通过剂量调整得以控制。进一步的亚组分析显示，瑞戈非尼在亚洲人群中同样具有显著的临床获益。而在常见不良反应方面，日本亚组分析与GRID研究稍有不同。此外，台湾的一项研究显示瑞戈非尼用于外显子17突变胃肠间质瘤疗效显著（PFS为22.1个月，临床获益率为93.3%）。

　　瑞戈非尼Ⅰ期爬坡研究表明160mg为最大耐受剂量，因此160mg qd，28天为1个疗程（用药3周后停药1周）成为瑞戈非尼治疗胃肠间质瘤的标准方案。瑞戈非尼最常见的3级或以上的不良反应包括高血压、手足皮肤反应和肝毒性等；常见不良反应通常在第1个疗程最高, 随时间进程逐渐降低；及时干预（包括剂量调整）能有效管理瑞戈非尼相关不良反应。

　　详情请访问  瑞格菲尼  https://rgfn.kangantu.com/