来自欧洲多学科肿瘤大会上公布的Ⅲ期BOLERO-2研究的预定中期分析结果显示,依维莫司(
该研究纳入724例对来曲唑或阿那曲唑耐药的晚期ER阳性HER2阴性乳腺癌绝经后女性患者。25%的患者此前因癌症转移而接受化疗,48%接受他莫昔芬治疗,16%接受氟维司群治疗。患者被随机分成两组,一组接受依维莫司10 mg/d治疗,另一组使用安慰剂,并且两组均同时应用依西美坦25 mg/d。结果显示,依维莫司组和安慰剂组的总应答率分别为9.5%和0.4%(P<0.0001)。临床获益率分别为33.4%和18%(P<0.0001)。无进展生存亚组分析显示,所有亚组的结果一致。局部评价结果显示,依维莫司组和安慰剂组的中位无进展生存期(主要终点)为分别为6.9个月和2.8个月,即依维莫司使进展风险降低了57%[P=1.4×10-15;危险比(HR)=0.43]。中心评价结果显示,依维莫司使进展或死亡风险降低了64%(10.6个月vs. 4.1个月,P=3.3×10-15,HR=0.36)。
在这项中期分析进行时,共有83例患者死亡(依维莫司组和安慰剂组死亡率分别为10.6%和13%),但这些数据还不完善。
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2019-03-14
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