在世界范围内,肺癌都是导致癌症死亡的主要因素。近日,礼来宣布,其抗血管生成药物
449名携带EGFR基因突变(外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变)的转移性NSCLC患者参与了3期试验RELAY,他们被随机分组,分别接受雷莫卢单抗与厄洛替尼的组合疗法,或安慰剂与厄洛替尼。试验的达到其主要终点,显著提高了患者的PFS。试验的次要终点包括:安全性,缓解率,总生存期(OS)等。
礼来Maura Dickler博士说:“尽管针对携带EGFR基因突变的转移性NSCLC患者的疗法近年来取得了进展,但患者的预后依然不良,他们需要更多的一线疗法的选择。礼来对本次雷莫卢单抗与
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2019-03-13
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