一项国际性的实验表明VOTRIENT(
来自美国纽约纪念斯隆 - 凯特琳癌症中心的研究人员,在全球包含 1100 名病患的试验中,着手比较了VOTRIENT和舒尼替尼在疗效,安全性和生存质量上的差异。主要终点是建立无进展生存时间的无劣效性,同时安全性和生存质量也被当做次要终点来评估。该试验显示VOTRIENT对比舒尼替尼在转移性肾细胞癌的一线治疗上有相似疗效(即无劣质性)。对于此评价的主要终点是无进展生存时间,研究者也关注其他终点,包括反应,总生存率,安全性和生存质量。
对于
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2019-03-11
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