艾曲博帕对成人血小板减少症患者具有长期安全性和有效性

　　来自诺华的一项长期研究结果显示：艾曲博帕（eltrombopag）在治疗慢性/持续性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）成人患者方面表现出长期的安全性和有效性。这项名为EXTEND的研究发现，大多数患者可以实现很大程度的持续性临床缓解，并且可以不再继续使用伴随性ITP药物。该研究对接受持续8年治疗的患者进行了临床评估（中位数时间为2.4年）。

　　这项名为EXTEND的临床试验招募了302名患有慢性/持续性ITP的患者（确诊时间大于等于6个月），目的是评估Promacta长期治疗的安全性和有效性。研究结果表明，在接受艾曲博帕治疗的两周内，患者的中位血小板计数升高至≥50×109/ L，同时中位血小板计数> 50×109/ L可以维持4年以上。治疗后，整体出血率降低，根据世界卫生组织的出血量表，在研究中出现的大多数出血情况属于1级或2级。39％的患者能够减少或永久停止一种或多种伴随性ITP药物，且不需要救援治疗，治疗效果至少维持24周。

　　总体而言，艾曲博帕的安全性与之前的研究结果一致。最常见的不良反应为头痛（28％），鼻咽炎（25％）和上呼吸道感染（23％）。另外，在EXTEND研究期间，有6％的患者出现血栓栓塞。EXTEND的研究数据证实，艾曲博帕作为一款重要的口服治疗方案，可以提升患者的血小板计数并降低患者的出血率，减少某些慢性/持续性ITP患者对并行疗法的需求。有了这些研究数据的支持，临床医生将可以更好的优化对慢性ITP患者的长期疾病管理工作。

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