帕唑帕尼(
结果显示:与安慰剂组相比,帕唑帕尼维持组的无进展生存期显着延长([HR], 0.77;95% CI,0.64-0.91;P = .0021;中位PFS分别为:17.9 vs.12.3)。对35.6%的患者进行基于事件的中期生存分析显示没有显着差异。帕唑帕尼组的3/4级不良反应发生率较高,主要包括:高血压(30.8%),嗜中性粒细胞减少症(9.9%)肝相关毒性(9.4%),腹泻(8.2%),疲劳(2.7%),血小板减少症(2.5%)和手足综合征(1.9%)。帕唑帕尼组(33.3%)因不良反应而终止治疗的患者比例高于安慰剂组(5.6%)。
以上结果表明,对于一线化疗无进展的晚期卵巢癌患者,
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2019-02-26
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