安罗替尼成为了晚期软组织肉瘤二线治疗的新选择

　　软组织肉瘤的发病机制非常复杂，尚有很多未知之处。复发或转移的晚期软组织肉瘤患者往往已接受过多次传统化疗并产生耐药或肿瘤逃逸。目前的临床研究表明，靶向药物安罗替尼治疗晚期软组织肉瘤的疗效不错。安罗替尼是一种多靶点抗血管生成小分子药物，相比传统的抗血管抑制剂如恩度，其作用靶点更为广泛，疗效更好，很多晚期不可切除或转移的肿瘤患者都观察到肿瘤明显缩小甚至消失。未来，安罗替尼可以考虑与免疫治疗联合，或许能为晚期患者带来更多的获益。

　　在安罗替尼问世前，晚期肉瘤的治疗方法以化疗为主，患者生存期一般不超过一年。但自从靶向药物得到应用，尤其是安罗替尼的应用，使得患者的治疗手段与疗效都发生了巨大的变化。安罗替尼是一种抗血管生成的多靶点酪氨酸激酶（TKI）抑制剂，通过抑制肿瘤血管的形成从而达到抑制肿瘤生长的目的。

　　安罗替尼是我国原研的Ⅰ类新药，该药具有多靶点抗肿瘤、疗效明确、毒副作用小等优点，而且为口服药物，比较方便，一天一粒，吃2周停1周，患者耐受性相对较好。前期ALTER0203研究表明，安罗替尼对于大多数类别的软组织肉瘤均有疗效，与对照组相比，能显着延长患者的无进展生存期约4.8个月（6.27 vs. 1.47个月，p<0.0001），安罗替尼的主要并发症包括高血压和手足综合症，发生率相对较低。因此，安罗替尼是一种疗效明确、毒副作用较小、使用方便的药物，具有非常广泛的应用前景。

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