凡德他尼是一款针对非小细胞肺癌RET基因重排的抗癌靶向治疗药物,对于我们国内的患者来说使用
NCT01582191是一项凡德他尼联合依维莫司治疗实体瘤的一期临床试验,扩展组纳入了17名晚期RET融合NSCLC患者,检测方法为NGS和FISH,中位年龄59岁,65%女性,59%不吸烟,6名初治患者,11名脑转移,KIF5B-RET12名,CCDC6-RET2名,融合伴侣类型未知3名(FISH阳性,NGS阴性)。对于我们患者来说凡德他尼300mg每天一次,依维莫司10mg每天一次,均空腹或随餐口服。16名患者可供评估,客观有效率(ORR)62%,KIF5B-RET患者的ORR为73%,CCDC6-RET患者的ORR为100%。
从上述的海外医疗研究中我们可以分析出来,
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2019-02-25
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2018-11-15
2017-10-26
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