本妥昔单抗(Brentuximab)获批四期霍奇金淋巴瘤患者的一线用药

　　近年来，针对血液肿瘤的新疗法突飞猛进，但对于晚期霍奇金淋巴瘤的治疗，过去几十年却一直没有太大进展。近日，一种名为本妥昔单抗（Brentuximab）的抗癌药被欧盟委员会批准联合化疗一线治疗成人四期CD30阳性霍奇金淋巴瘤患者。去年，该联合疗法已获美国FDA批准。

　　该批准基于一项名为ECHELON-1的三期临床实验。与标准ABVD治疗（AVD加博来霉素）相比，Brentuximab 加阿霉素、长春碱和达卡巴嗪（AVD）联合治疗方案显著提高了患者的无进展生存期（PFS）。在该研究中，Brentuximab 方案将进展、死亡或改用心疗法的风险降低了23％，2年改良PFS为82.1％。

　　在患有四期疾病的患者中，使用Brentuximab （本妥昔单抗）可使进展、死亡或改用新疗法的风险降低29％。中青年是霍奇金淋巴瘤发病最常见时期。据美国癌症协会估计，2018年美国新诊断8500例霍奇金淋巴瘤。考虑到中国的人口基数，这一数字更加惊人。四期霍奇金淋巴瘤，意味着癌症已在全身广泛播散，治疗效果不理想。

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