吉非替尼对东方肺癌患者的整体生存和缓解率要明显优于西方

　　吉非替尼(Gefitinib)的诞生可以说是癌症治疗领域的一个新突破，它是世界上第一个表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制不同于细胞毒性药物。吉非替尼在中国的上市将改变传统的治疗手段，为中国的既往化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者及其家人带来新希望。 临床试验显示，包括中国在内的东方人群接受吉非替尼治疗的结果也非常显着。一项关于吉非替尼延长肺癌患者生存期的国际多中心临床试验（ISEL）的初步分析结果显示，参加试验的东方人群的存活期中位数延长了4个月，几乎是其他受试组的两倍。该结果再次证实了以往的临床研究结果，确证吉非替尼治疗东方病人的有效性。

　　同是东方人群的日本患者的已发表临床资料显示，吉非替尼在超过半数的患者中可显着缩小肿瘤或使肿瘤稳定，在约半数的患者中可改善与肺癌相关的症状。来自其他亚洲国家和地区（包括中国大陆，中国台湾，韩国，新加坡）已发表的资料也表明，吉非替尼在东方人群中的整体生存和缓解率要明显优于西方人群。

　　总的来说，对于病重且没有其他治疗选择的肺癌患者来说，吉非替尼无疑能使他们受益。研究结果证明：吉非替尼可以使一些肺癌患者的肿瘤显着缩小，癌症症状明显缓解。因此，吉非替尼在治疗非小细胞肺癌领域中占有重要地位，它在中国的上市为医生和非小细胞肺癌症患者带来了新的治疗选择和希望。

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