靶向药达拉非尼(
所有病人接受口服达拉非尼联合口服曲美替尼。 研究显示,截止最终随访日期,ORR为63.2%,其中2名患者达到CR,34名患者达到PR。中位PFS为9.7个月。2017年6月22日,FDA批准了达拉非尼联合曲美替尼用于BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者。2019年1月7日,CDE已受理诺华“达拉非尼”和“曲美替尼”的上市申请。
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2019-02-12
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