2018年5月,公布了COMPARZ试验的亚裔vs非亚裔亚组分析,该研究考察了帕唑帕尼和
患者按照1:1的比例随机分配到帕唑帕尼800mg每天一次(连续给药)组或6周一周期的舒尼替尼50mg每天一次(4周给药,2周停药)组中。安全性人群包括363名亚裔患者和703名非亚裔患者。虽然与非亚裔患者相比,亚裔患者具有更高的药物调整频率,但是两类患者药物暴露时间相似。总体来说,血液系统毒性、血细胞减少、AST/ALT增加,手足综合征(PPE)在亚裔患者中更频繁,而胃肠道毒性在非亚裔患者中更常见。亚裔患者中,血液系统不良事件和多数非血液系统AEs在舒尼替尼治疗的患者中比在帕唑帕尼治疗的患者中更常见。
亚裔患者中,帕唑帕尼最常见的3/4级AEs为高血压(3级,22%)和丙氨酸转氨酶升高(3级,12%;4级,1%)。舒尼替尼最常见的3/4级AEs为血小板减少症/血小板计数降低(3级,36%;4级,10%)、中性粒细胞减少症/中性粒细胞计数降低(3级,24%;4级,3%)、高血压(3级,20%)和PPE(3级,15%)。结论:接受帕唑帕尼和
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2019-02-11
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