索拉非尼(nexavar)是如何对抗肝癌细胞的？

　　对于晚期肝癌患者，手术切除癌变组织、局部病变处射频消融、介入栓塞化疗等手段实用价值有限。因此，服用靶向药物，从内部攻克癌细胞就成了救治晚期肝癌患者的新途径。目前，治疗肝癌的靶向药有很多种，其中最具代表性的就是索拉非尼（多吉美）。作为治疗晚期原发性肝癌的一线药物，它不仅能打击驱动突变的基因，还能阻断肿瘤附近出现新的血管，是晚期肺癌患者的希望。

　　下面，小编就跟大家详细讲讲索拉非尼是如何对抗癌细胞的？在恶性肿瘤的发生过程中会出现一类基因，它们不仅会使正常组织、细胞发生癌变，还可能促进已经形成的肿瘤细胞生长、转移。如果能让这些基因失去活性，就能像关掉开关似的，控制住恶性肿瘤的发展，从而达到治疗肿瘤的目的。

　　于是，科学家们就研制出了一类药物，希望能控制住肿瘤。但是，驱动肝癌细胞生长的基因过多。如果只是打倒其中一个，很难阻止肿瘤细胞生长。这也是为什么过去针对一个靶点的药物在肝癌的治疗中效果平平，直到索拉非尼（nexavar）问世。索拉非尼是一种多靶点的抗肿瘤药，它攻击的靶点有VEGFR1/2/3、PDGFR-β、B-raf、KIT、C-Raf、FLT3等。

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