据康安途了解到乐伐替尼在临床试验中,显示纳入患者人群中,亚洲人群居多,占了67%。而且乐伐组的乙肝患者占了53%,非常符合中国的发病特征。最终临床数据显示,中位OS(总生存期)乐伐替尼组有延长趋势(13.6mvs12.3m)。乐伐替尼组的中位PFS(无进展生存期)比索拉菲尼组延长了3.7m(7.4mvs3.7m)。ORR为24.1%vs9.2%,乐伐替尼的疗效为索拉的近三倍。
乐伐替尼/乐卫玛这款
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2019-01-30
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