一项名为BRAIN(NCT00800202)的非随机II期临床研究,评估了贝伐珠单抗(
治疗方案为贝伐珠单抗(15mg/kg)联合卡铂( AUC 6)和紫杉醇(200 mg / m2),每3周重复,二线治疗方案为贝伐珠单抗+特罗凯(150mg/d) (B + E),直到出现不可接受的毒性或疾病进展。主要终点为:6个月无进展生存 (PFS) 率。结果显示, 在一线治疗(B+CP)组(n =67), 6个月PFS率为56.5%(95%CI,5.7-7.1),中位PFS为6.7个月,中位总生存期(OS)为16.0个月。
研究者评估的ORR是62.7% (颅内病变61.2%,颅外病变64.2%) 。 因为低入组率(n=24),二线治疗(B+E)组的效能仅为探索性; 6个月PFS率为57.2%, 中位PFS是6.3个月,中位OS为12.0个月,ORR为12.5%。不良事件与之前贝伐单抗试验进行对比,一位患者发生1级颅内出血,恢复后无后遗症。BRAIN研究展示了
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2019-01-25
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