依鲁替尼(Imbruvica)的临床治疗益处可以持续很多年

　　慢性淋巴细胞白血病（CLL）是最常见的两种成人白血病类型之一。近日在美国第60届ASH2018年会上，艾伯维公布了靶向抗癌药Imbruvica（依鲁替尼）单药治疗CLL长达7年的临床研究随访结果。数据显示，依鲁替尼在CLL患者中表现除持久缓解，总缓解率为89%，一线治疗ORR为87%，复发性/难治性（R/R）患者ORR为89%。

　　此外，无进展生存（PFS）率和总生存（OS）率也继续维持。中位PFS方面，一线治疗患者尚未达到，R/R患者为51个月，预测的7年PFS率分别为80%和32%。中位OS方面，一线治疗患者和R/R患者均未达到，估计的7年OS率分别为75%和52%。当R/R患者及早接受Imbruvica治疗时，PFS趋向于更好，具体数据为：接受一线或二、三、四线及以上疗法失败时采用Imbruvica治疗的R/R患者中，中位PFS分别为66个月、59个月、39个月。　　

　　7年随访研究的首席研究员John C. Byrd表示，“Imbruvica（依鲁替尼）的长期随访数据看起来仍然非常有希望，缓解数据表明患者能够比先前预期的多活很多年。结果证明了Imbruvica的临床治疗益处可以持续多年。数据表明，CLL患者尽早开始使用Imbruvica治疗可提供更好的长期疗效，这是临床医生在做出治疗决策时应该考虑的一个重要因素。”　　

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