在持续6周的III期临床试验中,114个对象被随机给予艾曲博帕或安慰剂。在第6周约59%的治疗组和16%的安慰剂组患者分别达到了治疗目的,即血小板计数达到或超过50×109/L。接受艾曲博帕治疗的患者更少出血或需解救治疗,并可减少辅助治疗。另一为期6个月的III期临床试验亦报道了类似结果。在一个进行中的非盲扩展研究中有报道称治疗反应可持续达2年。
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2019-01-08
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