阿法替尼(Afatinib)是EGFR敏感型基因突变患者的治疗首选

　　目前，肺癌的治疗越来越精准，患者可根据基因突变类型选择治疗药物。对于存在EGFR敏感型基因突变的晚期非小细胞肺癌患者，指南推荐使用阿法替尼（Afatinib）等突破性药物作为一线治疗。阿法替尼是一种新型口服小分子药物，是第一个不可逆性ErbB家族阻滞剂，不仅能抑制EGFR酪氨酸激酶，还能阻断ErbB家族的其他相关成员。

　　与第一代EGFR抑制剂不同的是，阿法替尼会与 EGFR 受体不可逆结合，永久关闭癌细胞赖以生存的信号传导通道，使癌细胞不能生长、繁殖，从而起到治疗癌症的作用。阿法替尼已于2013 年 7 月 12 日首个获得美国 FDA 的注册批准，并于 2013 年 9 月 25 日获得欧盟委员会（EC）批准，目前已在 60 多个国家获准上市。　　

　　中国临床肿瘤学会理事长，肺癌研究所所长吴一龙教授评价道：LUX-Lung 7 的试验结果非常振奋人心，为晚期非小细胞肺癌的临床用药和精准治疗提供了重要数据支持，阿法替尼（Afatinib）的全新作用机制给更多患者带来独特的治疗获益，为他们争取更多有质量的生存时间，对于推动患者治疗进步具有重要意义。　　

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