目前已有多种PARP抑制剂上市,其中以
本项试验为随机、非盲试验,研究入组了302例BRCA突变的HR+或TNBC患者,所有患者至少接受过两线化疗,HR+的乳腺癌患者接受过激素治疗。患者按2:1的比例随机分入奥拉帕尼组(300mg,一日两次)或标准化疗组(卡培他滨/长春瑞滨/艾日布林),中位随访时间14.5个月。获得结果是奥拉帕尼组的中位无进展生存期显著优于化疗组(7.0个月 vs 4.2个月),奥拉帕尼组缓解率同样优于化疗组(59.9% vs 28.8%)。
奥拉帕尼(
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2019-01-07
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