顺铂、
此“四药试验”,以确定所有4种药物作为激活EGFR突变的非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗的安全性和有效性。患者接受剂量升级4药试验每3周为一周期,共4周期。检查剂量限制毒性(DLT),以确定最大耐受剂量(MTD)和推荐剂量(RD)。结果10例患者(3男7女)中位年龄69岁。其中4例和6例分别存在外显子19和21突变;接受维持治疗,无意外或累积毒性。
6例中的一个病人经历了三级迷走神经反射,剂量为60mg/m2顺铂+ 500 mg/m2培美曲塞和150mg
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2019-01-07
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2018-11-15
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