该试验纳入929名经1-3种治疗后的复发/难治MM患者。按照1:1,将患者随机分配至卡非佐米组(n=464)和硼替佐米组(n=465)。分别给予患者卡非佐米(第1个疗程的第1、2天,20 mg/m2;随后56 mg/m2;静脉滴注 30min)+地塞米松(20mg,口服或静脉滴注)或硼替佐米(1·3 mg/m2,静脉推注或皮下注射)+地塞米松(20mg,口服或静脉滴注),直至发生疾病进展。主要终点是意向治疗人群中的无进展生存期(PFS)。
卡非佐米组的中位随访期11.9个月(IQR 9.3–16.1),
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2019-01-03
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2018-11-15
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