最近,一项I期临床试验,评估了舒尼替尼(
在重度预处理的患者中,该替代方案的有希望的初步抗肿瘤活性需要进一步的临床评估,并且可能最终表明酪氨酸激酶抑制剂的类别特征。研究中,患者接受递增剂量的舒尼替尼治疗,开始剂量为200mg,每周一次,递增剂量为100mg。此外,在每周一次和每两周一次的队列中,以最大耐受剂量水平包括了另外10名患者。
有69名患有晚期癌症(主要是结肠直肠癌,42%)的患者接受了这种替代给药方案的治疗。最大耐受剂量建立为每周一次300毫克,或每2周一次700毫克。与标准剂量相比,高剂量
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2019-01-02
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2018-11-15
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