新型BTK抑制剂伊布替尼在作用机制上有何特别之处？

　　治疗淋巴瘤的抑制剂药物有很多，其中BTK小分子靶向药物是最近刚刚诞生不久的新型抗癌抑制剂药物，那么什么是BTK呢？根据BTK作用机制所研发生产的新型非霍奇金淋巴瘤小分子靶向药依鲁替尼/伊布替尼在治疗效果上如何呢？下面我们一起来了解一下BTK抑制剂药物伊布替尼作用机制是怎样的？

　　依鲁替尼是一个BTK的小-分子抑制剂。依鲁替尼与在BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，导致BTK酶活性的抑制。BTK是B-细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体通路的信号分子。BTK的作用是通过B-细胞表面受体信号导致对B-细胞交易，趋化，和黏附所需通路的激活。 非临床研究显示依鲁替尼抑制恶性B-细胞增殖和在体内生存以及在体外细胞迁移和底物黏附。

　　依鲁替尼/伊布替尼这款药物在用药期间与其他的抗癌手段一样会产生副作用，其中除了常规的淋巴瘤治疗所带来的血液学副作用，比如血小板减少，中粒细胞减少以外。我们还要知道3级以上的非血液学副作用，比如感染或发热，如果副作用出现了4级以上的血液学毒性则应该中断依鲁替尼治疗。假如在治疗期间有相关的用药疑问一定要第一时间与我们联系。

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