吉非替尼(
每个周期卡铂(5AUC)仅在第1天静滴,第1-14天口服替吉奥80mg/m2/d,吉非替尼250mg/d,3-4周为一个周期,该方案共进行四个周期,随后,去除卡铂,只进行替吉奥和吉非替尼联合化疗,治疗持续到疾病进展或出现不能耐受的不良反应为止。首要研究终点为1年无进展生存率(PFS),次要研究终点为总有效率(RR),总生存期(OS)和安全性。
研究共入组35例患者,1年无进展生存率为74.3%,总有效率为85.7%,中位无进展生存期为17.6个月,但是中位总生存期未达到,因为在随访的21.4个月后28例患者仍然健在。3度以上的严重血液学不良反应包括中性粒细胞减少,血小板减少,发热性中性粒细胞减少,未发生间质性肺炎或治疗相关死亡事件。卡铂、替吉奥和
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2018-12-19
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