HER2阳性乳腺癌是一种侵袭性强、预后差的癌症,虽然抗HER2药物使此类患者的预后有了很多大改善,但是仍有25%的患者会出现复发转移。近期,一项开放标签的I/II期研究结果显示,
来那替尼是一种全酪氨酸激酶抑制剂。在该研究中,确定了来那替尼加卡培他滨用于实体瘤患者的最大耐受剂量(MTD),并且评估了来那替尼加卡培他滨用于HER2阳性转移性乳腺癌患者的安全性和有效性。在第一部分(n = 33),设定最大耐受剂量为每天240mg来那替尼加 每天卡培他滨1,500 mg/m2 ,该剂量在第二部分进行了进一步评估(n = 72)。
最常见的药物相关的不良反应为腹泻(88%),掌足红肿综合症(48%)。在第二部分,未经拉帕替尼治疗的患者的ORR是64%,曾经拉帕替尼治疗的患者的ORR为57%。两组患者的中位无进展生存期分别为40.3周及35.9周。结论来那替尼联用
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2018-12-18
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