礼来与Incyte于2009年达成独家合作协议,共同开发Olumiant及后续化合物。在欧盟,Olumiant(2mg 和4mg)于2017年2月获批治疗中重度RA成人患者,成为欧洲治疗RA的首个JAK抑制剂。而在美国市场,Olumiant并不顺利,2017年5月惨遭FDA拒绝,之后礼来进一步补充临床数据最终于今年6月赢得FDA点头,但仅2mg剂量获批,4mg剂量被拒,而且该药标签中被纳入了黑框警告,提示严重感染和血栓形成的风险。
Olumiant是礼来重点打造的一款产品,除了RA和SLE之外,该药治疗特应性皮炎也已处于III期临床,预计将在2019年上半年公布结果。今年5月,EvaluatePhamra发布报告预测,Olumiant在2024年的全球销售额有望达到15亿美元。尽管如此,Olumiant的前景仍不容乐观,除了要直面辉瑞已上市JAK抑制剂Xeljanz/Xeljanz XR之外,还面临着被另2款在研JAK抑制剂艾伯维upadacitinib和吉利德filgotinib赶超的威胁,特别是filgotinib。本月初,华尔街分析师预测,凭借强大的疗效和特别优秀的安全性数据,filgotinib有机会上演一场龟兔赛跑的故事,引领
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