克唑替尼/赛可瑞可使部分肺癌患者达到完全缓解

　　一项在ROS1阳性和ALK阴性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的II期研究结果表明：（1）克唑替尼治疗具有临床获益，患者不仅缓解迅速，而且持久，且部分患者达到了完全缓解（CR），其中中国患者的数据与全体患者的数据相一致；（2）克唑替尼总体耐受性良好，毒副作用易于管理，治疗相关导致永久停药的毒副反应发生率很低，且绝大部分患者在治疗过程中生活质量提高或稳定。

　　（3）克唑替尼对于 ROS1 阳性 NSCLC 患者的疗效和安全性与之前报道的一期研究相一致；（4）ROS1 异位是克唑替尼治疗非常有效的第二个 NSCLC 分子亚型。目前，美国的一项 I 期临床研究、欧洲的一项回顾性研究以及法国的一项 II 期亚组研究均对克唑替尼治疗 ROS 阳性晚期 NSCLC 进行了探究，但中国还没有相关研究。　

　　这项研究告诉我们克唑替尼在治疗 NSCLC 时可以达到预期的疗效，且具有良好的安全性，并推荐对晚期肺腺癌患者常规进行 ROS1 的检测（尤其是 EGFR 及 ALK 阴性患者）。与化疗疗效的文献数据相比，克唑替尼作为治疗 ROS 阳性患者的一线治疗在 ORR 及 PFS 方面有明显优势。该药目前已在国内上市，商品名赛可瑞。　　

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