接受同步RT(75 Gy / 35次)及CDDP(40 mg/m^2/周)或尼妥珠单抗(200 mg/周,共8周)。主要和次要研究终点为RT 治疗过程中或之后90天内的3/4级急性毒性、总生存期OS和无进展生存期PFS。结果:所有患者完成了预期RT治疗,97.3%的患者完成了8周的尼妥珠单抗治疗,40.2%的患者完成了5周的CDDP治疗。
CDDP组的GI和血液学毒性显著较高,但是两组PFS和OS数据相似(随访时间中位数24个月)。这项研究的初步结果显示:对局部晚期鼻咽癌,采用诱导化疗加调强放疗技术,同期采用尼妥珠单抗(
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2018-12-11
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