III期REFLECT 试验证实,接受
在安全性方面,患者出现的不良事件均与之前乐伐替尼和索拉非尼相关报道的结果一致。研究中最令人欣喜的是,乐伐替尼在治疗中国大陆+台湾+香港患者亚群,观察到了更加显著的疗效:乐伐替尼组的总生存期为15个月,索拉非尼组患者总生存期为10.2个月,乐伐替尼组的总生存期比索拉非尼组延长了近5个月。
乐伐替尼相对于索拉非尼,患者无进展生存期、疾病进展时间、客观缓解率具有临床意义的显著改善;安全性方面,乐伐替尼组安全性可控。该研究结果表明,乐伐替尼(
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2018-12-11
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